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        怎么做才能保證藥物穩定性試驗箱的安全使用

        發布日期: 2020-03-19
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           怎么做才能保證藥物穩定性試驗箱的安全使用
          藥物穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
          藥物穩定性試驗箱之前要確定設備是否安裝在灰塵多、有高溫發熱源或是陽光直射、周圍有易燃易爆物質、地面不平整、通風不良。如果滿足其中任意一個要求,那么就要更換安裝場所或是通過其他方式進行調整,不然會影響到試驗設備的性能,嚴重的可能還會導致設備出現故障。
          1、在每一次試驗結束之后我們都要將設備內的水排掉,然后將工作室擦干。如果之后試驗箱不需要繼續進行試驗的話,應該保證設備一直處于干燥狀態,然后將設備的電源切斷。
          2、試驗的過程中一定要按照說明書上的操作要求進行,萬不能擅自操作,也不能將都帶有腐蝕性或是含有易燃易爆物質的樣品放進工作室內進行試驗。
          3、在清潔箱體之前一定要先將設備的電源切斷,以避免在清潔的過程中突然出現觸電類事故。而且是在每次進行試驗之前檢查設備的電器部分,以避免出現觸電類事故。
          4、如果之后打算長期不使用試驗箱的話,前提要先做好清潔保養工作,然后切斷電源,使用塑料外罩將設備罩上,以避免粉塵的侵入。還有就是要注意在停用期間保持每隔一段時間就為設備通一次電,以避免在再次開啟設備進行試驗的時候出現性能不穩定的情況。
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